ELT-S311methyltrimethoxysilane Número de Cas .: 1185-55-3 N ° EC: 214-685-0 Similar a: Dow-Corning Xia-meter Z6070, Momentive Sil-quest A163, Evonik Dy-nassylan MTMS, ShinE-tsu KBM13
Silane S311 es un componente importante como alquilalcoxisilano en el sistema sol-gel.Silane S311 puede hidrolizarse lentamente en presencia de humedad para forman silanoles reactivos. La reacción puede producir oligosiloxanos y luego polisiloxanos.
Silane S311 es altamente miscible con solventes orgánicos estándar, por ejemplo alcoholes,acetona yhidrocarburos.Pero no puede ser soluble en agua y reaccionará solo lentamente para formar silanoles y productos de condensación superiores.
1.Silane S311 generalmente se prepara a partir demetiltriclorosilano.
2.Silane S311 se puede usar comoagente de reticulación para la temperatura ambiente curadogoma de silicona, agente de acoplamiento para fibra de vidrio ySiO2. También se puede usar como agente de tratamiento fortalecedor para material de prensado de capa de plástico. Debido a su alta reactividad, los reticuladores de alcoxi más comunes son metoxi o etoxi silanos.
3.Silane S311 Puede usarse para representar una amplia gama de superficies y materialesrepelente de agua,por ejemplopigmentos, vidrio, cardbord, rellenos minerales.Silane S311 también se puede usar en solución a tratar los rellenos, utilizando un equipo de mezcla adecuado.Puede ser importante primero tratar previamente el sustrato con agua y catalizador.
4.Silane S311 puede ser utilizado en la producción deResistencia de silicona y caucho de silicona de curado por condensación.
5.ThLos reticuladores de alcoxi más comunes son metoxi o etoxi silanos debido a su alta reactividad. La reacción precede generalmente por sustitución nucleófila. en presencia de catalizadores ácidos o básicos. Los alcóxidos reaccionan directamente con silanoles o con agua para producir silanoles. Los silanoles recién formados pueden reaccionar con otheralkoxides o autocondensados para producir un enlace de siloxano y agua. Cuando se usa un catalizador ácido, la protonación del alcoxisilano aumenta la reactividad de el grupo saliente. Cuando se usa un catalizador base, la desprotonación del silanol forma un anión de silonato reactivo. El subproducto de la reacción es un alcohol. Catalizadores metálicos comunes para estas reacciones son derivados de alcoxititanio y dicarboxilatos de dibutilestaño.
